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枫下家园 / 亲亲宝贝 / 这是个意外的怀孕,今年是将近40 。唐氏检查风险比例很高在50以内,不知道怎么办?是保留还是放弃?医生要求做羊水穿刺。可是又怕它对胎儿有危险。很矛盾。请求有经验的姐姐交流经验。
-lilyhui168(kikyli);
2014-5-26
(#8785014@0)
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羊穿没那么危险。有risk但很小。我做了,没事的。看你的对要孩子的想法了,我觉得一定要做羊穿,以避免不必要的后果。当然如果你不论如何都要这个孩子,可以考虑不做。
-luckymommy(幸运的妈妈);
2014-5-26
(#8785047@0)
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羊穿没什么的,只是增加0.5%的流产概率,基本上没事。你要还害怕就去问医生non invasive prenatal test或者harmony test,都是DNA血检,没风险。
-gigiwowo(咿呀呀);
2014-5-26
(#8785134@0)
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羊穿没有什么的,做完后再纠结吧.多数情况是有惊无险.祝好运
-pingyue(PingYue);
2014-5-26
(#8785171@0)
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可以向医生要求血检,不过这个费用600多,安省医疗不包,但特殊情况可以向他们申请,批的话就可以报消,而且这个检测现在加拿大还做不了,他们会帮你抽血然后寄到美国做
-rosees(美人不笨);
2014-5-26
(#8785261@0)
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没事,我老三穿了2次,现在孩子3个月,很健康
-xiaobihu(小壁虎妈妈);
2014-5-27
(#8785524@0)
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啊!你有老三啦,恭喜恭喜!
-cmym(CMYM);
2014-5-27
(#8787115@0)
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对啊,男孩子,这下收工了
-xiaobihu(小壁虎妈妈);
2014-5-27
(#8787609@0)
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麻烦请教你,为什么你会做两次穿刺呢?我是在12周检查血检跟NT B超,血检成阳性,比例在一百以内。你是什么时候做的穿刺呢?听说穿刺要到16周才做是吗?那我不是太早了吗?
现在才13周。。。有穿刺的吗?
-lilyhui168(kikyli);
2014-5-28
(#8790073@0)
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我孕早期出血,造成羊水浑浊,没有培养出足够的细胞,结论不确定,所以又抽了一次检测
-xiaobihu(小壁虎妈妈);
2014-5-28
(#8790183@0)
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放轻松,羊水穿刺真的没什么,国内目前都普遍做了。穿刺后卧床休息,这边都不讲究,第二天医生说可以回去上班,但是我当时多请了一天,一共卧床休息了两天。
-dan66(“马虎”二宝);
2014-5-27
(#8785608@0)
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我觉得一定不能生出了有不可医治的疾病的孩子了,孩子自己痛苦一生家长也跟着痛苦后半辈子。
-drmf(1234);
2014-5-28
(#8788886@0)
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感谢大家的经验之谈,过两天要在西奈山医院附近的一个诊所见遗传专科,可是我昨天见家庭医生的时候,她的意思是最好不要,可是我们很纠结,就说等见了专科,看看他的意见吧!如果医生都说可能要的指数不高了。,我们怎么可以承受的起有问题的呢?、、、谢谢大家。
-lilyhui168(kikyli);
2014-5-28
(#8790066@0)
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我真是纳闷了,到底多高的概率家庭医生才会说推荐不要呢?况且你真正的diagnostic test一个都没做,就凭一个概率医生会下结论?难道你NT值超高不成?Anyway,不做羊穿或者DNA blood test绝对别下结论。
-gigiwowo(咿呀呀);
2014-5-28
(#8790070@0)
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就是比较高啊,1:50.我见过的好像没有人比这高的是吗?到底多少的比例是最少小的呢?或最高的呢?
问医生又说不知道。我们也很纳闷,为什么家庭医生这么说?她又不是专家。也许是真的太高了吧!请教大家是不是没有什么好结果呢?
-lilyhui168(kikyli);
2014-5-28
(#8790081@0)
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1:50的意思是说,如果你做羊穿的话,有98%的概率这个宝宝是正常的,你说高么。让你去查是因为它超过了设定的高危线(1:200好像),但是高危线上99%以上的羊穿完都是正常宝宝。坛子上有个妈妈是1:2的,做完也是正常的。所以怎么会有医生根据这个概率就推荐不要呢?太不专业了。再跟一句,40岁的基数比率好像就是1:80,所以1:50对你这个年龄来说不高。你们先别犹豫要不要孩子,至少做个可以确定的test先给个结论再考虑吧。我顺路问一句你这家庭医生是中国人吧?
-gigiwowo(咿呀呀);
2014-5-28
{170}
(#8790096@0)
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你的家庭医生很神勇耶,一个B超的概率比例就暗示你不要,PFPF该医生。我当初照的结果是1:4,家庭医生说那只是个概率,要做羊膜穿才能确定后来做完羊膜穿没事。
-houseshopping(espresso);
2014-5-28
(#8790352@0)
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1:50真不是最高的,我朋友曾经是1:8......孩子也没事,你要这样想,即使是1:4,也只是25%的概率......羊穿没有那么可怕, 一般结果都没事.倒是你的家庭医生很有问题....
-pinot(snowkitty);
2014-5-29
(#8790479@0)
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如果预产期时你有40了,那个harmony是可以免费做。那个是查3对染色体,就是99%可能出问题的。那个是安全的,只抽准妈妈的血
-zytt(zytt);
2014-5-29
(#8790662@0)
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+1
-xoyo(xoyo);
2014-5-29
(#8791800@0)
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感谢大家分享经验,我现在见过了遗传专科,她们建议我做一种是NIPT的血检,但是要申请政府的审批,等待中。如果这种情况不行的话就只好等着做羊水穿刺了。我有个更加麻烦的问题就是肝血管有5厘米那么大,我怕如果可以的话,以后肚皮打了起来会不会压迫到肝血管,这是我们最担心的问题。不知道是否有人听说过这种麻烦的事。如果羊水穿刺没问题我们还是要考虑自身的这个后期挺起的时候会不会对血管瘤有危险。现在要等高危的专家讨论我的问题。真的很感谢大家的热心。
-lilyhui168(kikyli);
2014-6-2
{287}
(#8799311@0)
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直接穿刺,没什么好说的。你这么纠结,说明心底想要。羊穿比什么都准。我当年要穿2次,不用担心。羊穿流产小概率事件,该发生怎么也防不了。
-didina(数一数二);
2014-6-3
(#8799775@0)
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谢谢大家的热心,今天下午接到遗传专科的电话通知说我的NIPT血检正常,那是99%的结果,不如穿刺那样是100%的。请教有经验的妈妈们,这个结果出来没事了,有必要再做羊穿吗?谢谢大家的热心,今天下午接到遗传专科的电话通知说我的NIPT血检正常,那是99%的结果,不如穿刺那样是100%的。请教有经验的妈妈们,这个结果出来没事了,有必要再做羊穿吗?我老公说不想那样折腾再扎一针。医生是随便我们的决定。我是38了,羊穿是必要的吗?我还没有见到OB 呢?请教是否有人做过这个NIPT检查的姐姐们。
-lilyhui168(kikyli);
2014-6-9
{296}
(#8813812@0)
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我不得不问一下谁告诉你羊穿是100%的?你自己随便搜一下羊穿的诊断率也绝对找不到100%的说法啊。NIPT对唐氏的诊断率是>99.9%的,比羊穿要高,它略低的是Trisomy13,但是也比跟羊穿有的比。所以你就算是羊穿,不会跟NIPT有不同结果的。
-gigiwowo(咿呀呀);
2014-6-9
(#8813838@0)
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同意楼上妈妈,不用做。没有任何一个检验是百分之百的。NIPT和羊穿的区别在于一个是screening test,一个是diagnostic test。我怀老二做了NIPT,结果很好,我同时也做了IPS,结果是1/400。非常庆幸做了NIPT,不然仅仅按照IPS的结果很可能会建议我做养穿。我和genetic counsellor聊过NIPT,她说这么好的test真希望OHIP以后能cover,这样人人都可以做。OB当时看了我IPS的结果,有点犹豫,然后看到我做了NIPT,就非常高兴的跟我说,不用担心了!
-hrp2008(coast);
2014-6-10
{174}
(#8814303@0)
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麻烦再请教一下,当时你做完了NIPT,是否又要约遗传专科看抽血的报告结果呢?她们有没有给你们解释结果的具体项是什么意思呢?还是说就电话联系说没事就这样不约见呢?我们是电话通知说结果没问题,就说不用见了。就说要做养穿的话再联系她。
-lilyhui168(kikyli);
2014-6-10
(#8816145@0)
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就是打电话通知我所有的结果正常,没有约见。如果你想要约见,或者对结果有不清楚,就再打电话问吧。
-hrp2008(coast);
2014-6-11
(#8818018@0)
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麻烦请教大家孕期的甲状腺素血检偏高是怎么回事呢?要怎么注意呢?等待着见甲状腺专科真是麻烦太多了真烦,刚知道羊穿没事可是护士又通知我们要见甲状腺专科,有一个不平静的等待。对胎儿会怎么影响呢?
-flyingbird66(飞鸟);
2014-6-25
{108}
(#8845519@0)